Вопрос возник: электроосаждение иридия из расплава солей

au> Дошло вчера: аноды можно делать в том же реакторе и расплаве на многоразовом катоде из любого порошка или губки с углеродного анода...
au> Догоняю полёт мысли г-на Щетковского: он из лома изделия "делал", но видно "промежуточные фазы" забыл рассказать.

дык я об этом на первой странице и сказал...

MIKLE> дык я об этом на первой странице и сказал...

зы по результатам второй страницы-это скорее нанесение покрытия одновременно с рафинированием. суём в расплав губку и деталюшку, даём ток, получаем хорошее покрытие из чистого ириди...

 

Я имел ввиду другое. Если губка с чистотой 99.9%, то можно и сразу деталь делать. А если там "лом, содержащий иридий", то сперва надо эту губку из него сделать, очистить электролизом, и сделать анод. Так, наверное, Щетковский и поступил с ломом.
Для случая нормальной 99.9% губки я думаю стоит из сделать нормальный твёрдый анод в виде прутка или пластинки или грубой проволоки, а не мучаться с порошком и гравитацией. С нормальным анодом можно лучше контролировать толщину слоя, компенсировать расход анода, и вообще условия процесса проще. В общем, позитив.

MIKLE> я так понимаю, если подобрать потенциал-можно сыпать любое г с содержанием иридия. сначала выделить более низкопотенциальное, потом иридий... учитывая, откуда берётся иридий-скорее всего получается куча всего. а разделение... или иодиды разгоняют?

Любое нельзя — загадится электролит, и вообще. Теоретически наверное можно, если технику не жалко.
Процесс разделения платиноидов описан, он мягко говоря непростой. Вот его сегмент для иридия и родия: Rhodium and iridium are obtained from the aqua regia-insoluble residues by first smelting with PbO or PbCO₃ then treating the product with nitric acid to remove silver along with the lead. The residue is smelted with NaHSO₄ which converts the rhodium into soluble Rh₂(SO₄)₃, while peroxide fusion of the residues leaves an insoluble residue of IrO₂. Traditionally these products were purified in several stages involving repeated precipitation and solution, ultimately affording the pure salts (NH₄)₃MCl₆ (M — Rh, Ir), which then yielded the metal on hydrogen reduction at 1000C. A more up to date process uses solvent extraction to give a more efficient and rapid separation.
С йодидами наверное как-то не задумывались, а может что-то мешает. Если цирконий и гафний разгоняют йодидами, то уж это не должно быть проблемой. Объёмы как раз позволяют вполне. Если память не подводит, в год собирают иридия 4 тонны, а родия 26 тонн со всей планеты. А родий при нынешних на него ценах окупит любые затраты, всё равно дефицит на рынке благодаря экологам, и это при растущем производстве.
Хотя, с определённой точки зрения, йодиды — это тоже "растворитель". Вообще иридий и родий — не самые активные области исследований, скажем так. Пишут что йодиды родия вообще мало изучены. Various ill-defined binary halides have been reported but not characterized, such as RhI₂. [...] All the trihalides are known to have 6-coordinate iridium (except the unknown structure of IrI₃). 21 век на дворе, простейшие соединения элементов не изучены.

au> Получается — все необходимые знания собраны. Эксперименты потом.
Жалко, что потом... Меня, собственно, эксперименты интересовали...
Опыт - критерий истины!

au> ... институт высокотемпературного электролиза (кажется так) в Екатеринбурге...
http://www.ihte.uran.ru/main.php А я там практику проходил

au> Ага, и молчите теперь...
Я работал у Земцова-Иноземцова на третьем этаже (сложнооксидная керамика), а Барабошкин, как я понимаю, на втором - расплавы галогенидов (кстати, сейчас до меня доходит, зачем была нужна эта вся "мутота" с хлоридами щелочных металлов).

au>> Ага, и молчите теперь...
marata> Я работал у Земцова-Иноземцова на третьем этаже (сложнооксидная керамика), а Барабошкин, как я понимаю, на втором - расплавы галогенидов (кстати, сейчас до меня доходит, зачем была нужна эта вся "мутота" с хлоридами щелочных металлов).

брат по разуму

QuakeMan> Написал ув. au в личку письмо с предложением обсудить получение металла из водных растворов без примеси водорода, ответа не получил поэтому отпишуся тут.
QuakeMan> Собсвенно способ не в получении чистого металла, а последующей его очистке.
QuakeMan> Для того что бы избавить иридий от водорода можно применить его высоко температурный нагрев в вакууму с помощью токов Фуко.
QuakeMan> Должно быть просто и эффективно.

Не дошло сообщение. Дело тут не в получении металла без водорода, а в получении макроскопического изделия из металла, желательно почище, иначе хрупкий будет. Метод с электролизом в соли это обеспечивает. Что получится по вашему методу (с точки зрения чистоты, микроструктуры и механических свойств) я плохо представляю. Это уже использовалось?