Вспомогательное оборудование, реактивы, материалы V

Serge77> Попробуй смесь ПВА с разведённым обойным клеем. Не так быстро схватывает, как ПВА, и трубки жёстче.
Какой именно обойный клей ты рекомендуешь? их штук 10 на рынке, я разорюсь пока все перепробую.

Serge77> Я использовал клей на основе модифицированного крахмала. Если на коробке не написано, то можно отличить по способу разведения водой: замешивают с холодной водой, через полчаса готов. Наверно и КМЦ подойдёт, но с ПВА я его не пробовал. Заодно попробуй и с чистым обойным клеем, без ПВА.

Спасибо за инфу, на чистом КМЦ давненько пробовал ,но с другой бумагой, тогда не понравилось, а сейчас придётся заново пересматривать свои взгляды на клеи и бумаги.

umbriel> CaOCl2 - это действительно такое соединение, или все же просто сокращение Ca(ClO)2 + CaCl2 ?

двойная соль, два разных аниона у одного катиона. Впрочем можно думать и на сокращение - в итоге разницы нет.

В общем вроде так делают, хотя где-то по-моему здесь есть упоминание о процессе из "БЕЛИЗНЫ" (NaClO) - одной стадией меньше. Я когда-то делал из хлорной кислоты в одну стадию, кислоту достать все-таки реально.

umbriel> 4NaClO3 -> 3NaClO4 + NaCl (300C, пока не затвердеет), остатки 4NaClO3 + 4HCl -> 4NaCl + 2H2O + 2Cl2 + 5O2 (кипячение)

Поосторожней с примесями хлората аммония, их не так просто удалить как кажется. А их наличие здорово повлияет на кинетику горения топлива - в сторону возникновения немотивированных взрывов. Сам сталкивался...

umbriel> Спасибо за ответ, а поосторожнее - это как? ))
umbriel> Есть ли какой-нибудь способ определить что хлората уже столько, что можно не опасаться?

При наличии даже следов хлората меняется термодинамика разложения перхлората аммония и движок совсем не так себя ведет, как например на ПХА приличной квалификации. Кстати к промышленному ПХА требования очень и очень жесткие. Точных цифр не помню, но скажем так - хлората домашними средствами ты не должен обнаруживать вообще. Мы смотрели хлорат по хлорид ионам (а последние - нитратом серебра), получаемым при восстановлении хлората в кислой среде. Т.е. сначала определяешь собственный хлорид до восстановления, а потом сумму и по ранице определяешь хлорат. Естественно это не единственный способ.

Если не заморачиваться с аналитическими методами, я думаю можно поступить проще - добыть немного ПХА приличной чистоты (несколько раз перекристаллизовать собственный) и на небольшом тестовом движке определить предельный диаметр сопла, которое топливо вытерпит. Далее чистишь самодельный перхлорат до тех пор пока не получишь примерно то же самое.

umbriel> Ты писал, что используешь окислитель 30% ПХА и 70 НА, почему именно столько?

Это я не использую, а стремлюсь использовать На серьезных каучуках эта смесь работает стабильно (при дальнейшем понижении содержания ПХА без добавления металла при давлениях 30-60 атм начинаются проблемы). Т.е. это как бы тест для меня, для оценки применимости получаемых каучуков. К сожалению по причине оперативности нашей системы снабжения дальше продвинуться в синтезе каучуков пока не удалось. Пока все еще жду реактивы....

P.S. Естественно я писал о содержании хлоратов на уровне долей процента. Если хлората аммония сильно больше, можно взлететь еще на стадии синтеза ПХА....

Кметь> очистить от примеси хлората ПХА довольно просто. Кипятишь раствор самодельного ПХА и приливаешь немного НСl(небольшой избыток)

Как узнать, сколько наливать? Я так понимаю, льёшь на глаз?

Кметь> хлорат разлогается

Хлорат не разлагается, он реагирует с HCl с выделением хлора, который тут же реагирует с аммонием, давая хлористый азот - нестабильное взрывчатое вещество.

Кметь> дальше доводишь рН до нормального и выкристаллизовываешь ПХА, затем проводишь одну перекристаллизацию и получается чистый ПХА

А ты не пробовал просто два раза перекристаллизовать, без HCl? Думаю, результат будет тот же, даже лучше.