[image]

Новости медицины

Перенос из темы «Новости биологии»
 
1 2 3 4 5 6 7 11
LT Bredonosec #02.03.2016 22:49
+
-
edit
 
4-кратная терапия: рентген, золотые частицы, лазеры, химиотерапия - для более эффективного уничтожения раковых клеток.

Quadrapeutics combines lasers, X-rays, gold nanoparticles, and chemo drugs to kill aggressive cancers.
Researchers at Rice University have developed an approach that combines all four technologies to effectively kill aggressive cancer cells by literally exploding them. They dubbed the technology quadrapeutics, which significantly amplifies the killing effect of anti-cancer drugs and chemo, but only in cancer cells.

The technique harnesses plasmonic nanobubbles, tiny droplets of vapor that form around plasmonic gold nanoparticles, which can then pop and try to destroy the cell from within. If it doesn’t, the explosion causes the delivered drug to be spread through the cells and the effect of the chemotherapy also becomes more pronounced. The three modes of action combine to be effective even against aggressive tumors.

Paper:

On-demand intracellular amplification of chemoradiation with cancer-specific plasmonic nanobubbles : Nature Medicine : Nature Publishing Group

Multidrug and radiation resistance, as well as nonspecific toxic effects of some drugs, currently limit some cancer therapies. Ekaterina Lukianova-Hleb and colleagues address this with the development of an intracellular drug release system using plasmonic nanobubbles for the on-demand release of the encapsulated payload from nanocarriers, achieving high target cell specificity and intracellular concentration and enhanced therapeutic efficacy of both drugs and X-rays. Validation is shown in aggressive and multidrug resistant head and neck squamous cell carcinoma using encapsulated doxorubicin and paclitaxel. // www.nature.com
 

Article:

medgadget.com

Operation timed out after 15001 milliseconds with 0 bytes received // www.medgadget.com
 


   26.026.0
RU Alexandrc #10.03.2016 18:28
+
-
edit
 

Alexandrc

аксакал

Резистентных бактерий лишили устойчивости к антибиотикам

Использование дополнительных веществ позволило лечить мультирезистентную инфекцию обычными антибиотиками.

Американские исследователи нашли препараты, способные «ассистировать» бета-лактамным (к ним относится, например, пенициллин) антибиотикам и возвращать им эффективность в действии против устойчивых к такого рода лекарствам стафилококков. Сообщение о работе авторы опубликовали в журнале Science Translational Medicine.

Метициллин-резистентные золотистые стафилококки (Methicillin-Resistant Staphylococcus aureus, или MRSA) — одни из опаснейших возбудителей заболеваний. Устойчивость к действию широкого спектра препаратов делает такие инфекции весьма трудноизлечимыми — многие из них невосприимчивы ко всей группе бета-лактамных антибиотиков, включая метициллин и пенициллин. Эти вещества останавливают работу белков, которые сшивают цепочки пептидогликана, основного компонента клеточных стенок бактерий. У устойчивых к антибиотикам MRSA имеются белки, катализирующие такую же реакцию, но к действию бета-лактамов нечувствительные.

Лишь недавно Кристофер Тан (Christopher Tan), Терри Рёмер (Terry Roemer) и их коллеги из фармацевтической компании Merck нашли способ нейтрализовать защитные механизмы стафилококков. Соединения, названные тароцин А и тароцин В, действуют как «ассистенты» антибиотиков и в комбинации с бета-лактамами эффективно борются с мультирезистентными MRSA.

Как показали учёные, эти вещества нарушают производство ещё одного компонента клеточной стенки — тейхоевых кислот. В стенке многих бактерий (в том числе и стафилококков) они играют не столь заметную роль, как пептидогликан, однако нехватка этих молекул в сочетании с дефицитом пептидогликана может закончиться гибелью бактерии. Эксперименты, поставленные на заражённых MRSA клеточных культурах и лабораторных мышах, показали хорошие результаты и отсутствие побочных эффектов.

Пенициллин — первый антибиотик, спасший миллионы жизней во время Второй мировой войны, наиболее известный из группы бета-лактамов. Долгое время его не только продавали без рецепта, но и, например, добавляли в зубные пасты для профилактики кариеса. Однако уже в конце 1940-х годов появились штаммы золотистого стафилококка, которые перестали реагировать на пенициллин. Это привело к созданию новых химических производных пенициллина: ампициллина или амоксициллина.

Резистентности у бактерий стафилококков стала появляться из-за постепенного распространения генов бета-лактамазы. Этот фермент обладает особым свойством — он расщепляет ядро молекулы пенициллина (а также цефалоспоринов и монобактамов). Плесневые грибки (источник пенициллина) и бактерии сосуществовали вместе в условиях дикой природы многие миллионы лет, поэтому гены бета-лактамазы были у бактерий всегда как одна из защитных систем. Однако широкое распространение они получили именно после начала массового применения антибиотиков, как результат естественного отбора.

В середине ноября китайские учёные сообщили о гене, обеспечившим бактериям устойчивость к полимиксинам. Эти антибиотики сегодня считаются последним средством спасения от мультирезистентных бактерий, когда другие препараты уже неэффективны. Особенностью расположенного на подвижной плазмиде гена MCR-1 является то, что он способен передаваться даже между разными видами микробов. Ген уже начал распространяться среди бактерий, вгоняя медиков по всему миру в ужас, так как может оказаться, что в ближайшем будущем у человечества не будет эффективных средств против бактериальных инфекций.

По мнению авторов работы, только комбинации антибиотиков с препаратами-«ассистентами», усиливающими их действие, могут стать решением в этой катастрофической ситуации.
 
   49.0.2623.7549.0.2623.75
RU Alexandrc #18.04.2016 13:35
+
-
edit
 

Alexandrc

аксакал

Обнаружена серьёзная преграда на пути лечения человека стволовыми клетками

Учёные впервые смогли подтвердить давнюю гипотезу о том, что по мере взросления и старения организма происходит накопление мутаций в важном гене митохондрий. Команда из США обнаружила, что клетки с дефектной митохондиральной ДНК в итоге могут помешать лечению стволовыми клетками. // www.vesti.ru
 
   50.0.2661.7550.0.2661.75
+
-
edit
 

iodaruk

аксакал

Вот те раз...

Результаты показали, что примерно с 10 лет, в начале пубертатного периода, развитие тазовых костей у мужчин и женщин начинает существенно различаться. К 25-летнему возрасту формируется широкий таз, хорошо приспособленный для деторождения.
 

«Пятая точка» подсказала лучший возраст рождения ребенка

Исследователи из Цюрихского университета выяснили, что кости таза женщин изменяются в течение всей жизни, принимая наиболее подходящую для детородного процесса форму. Открытие ведет к пересмотру теории, согласно которой ширина таза — следствие компромисса между потребностями в рождении и прямохождении. // lenta.ru
 
   49.0.2623.11249.0.2623.112
LT Bredonosec #12.06.2016 16:14
+
-
edit
 

НОВОСИБИРСК, 9 февраля. /ТАСС/. Щитовидная железа, напечатанная на российском 3D-принтере резидентом кластера биологических и медицинских технологий Фонда "Сколково", имплантирована и успешно функционирует в организме лабораторной мыши. Печать человеческих органов возможна в горизонте 15 лет, сообщил во вторник журналистам в Новосибирске исполнительный директор кластера, вице- президент "Сколково" Кирилл Каем.

"Наш резидент - одна из пяти компаний в мире, которая научилась делать работающий биопринтер. Напечатала орган, пересадила мыши, у мыши щитовидная железа работает, выдает гормоны", - сказал Каем.

По его словам, компания-резидент ориентирована как на производство биопринтеров и их продажу, так и на дальнейшее развитие научной составляющей проекта и, в перспективе, печать органов, которые можно будет пересаживать человеку.

"Они собираются печатать и другие органы, про почку речь идет, про печень. Пока все это лабораторный уровень, но это позволит и саму машину (биопринтер - прим. ТАСС) развивать", - отметил исполнительный директор кластера биомедицинских технологий.

По его словам, при печати каждого отдельного органа используются не только различные клетки, но и задействованы разные алгоритмы, что делает проект достаточно трудоемким. К печати человеческих органов, отметил он, разработчики должны прийти через, как минимум, 15 лет.
   26.026.0
+
-
edit
 

Wyvern-2

координатор
★★★★★
Моя идея времен студенчества - даже приятно :) Прочитал тогда Чазова по иммобилизации стрептокиназы - и придумал крепить ее на магнитной основе. И вот:

Российские ученые создали магнитотромболитическую систему, расщепляющую тромбы в тысячи раз эффективнее аналогов

Ученые из Университета ИТМО в сотрудничестве с Санкт-Петербургской Городской Мариинской больницей разработали уникальный препарат для лечения тромбоза. Согласно... // geektimes.ru
 

:)
   41.041.0
?? Alexandrc #24.06.2016 22:36
+
+2
-
edit
 

Alexandrc

аксакал

Введение стволовых клеток привело к развитию неизвестной ранее опухоли

Три вида клеток привели к поражению спинного мозга // nplus1.ru
 
Американские врачи сообщили о случае развития опухоли в результате «лечения» стволовыми клетками в коммерческих клиниках. Его описание
опубликовано в New England Journal of Medicine.
В бостонскую больницу Brigham and Women’s поступил 66-летний Джим Гэсс (Jim Gass) с жалобами на прогрессирующую боль в поясничном отделе спины, паралич ног и недержание мочи. В 2009 году он перенес инсульт, в результате которого был вынужден передвигаться в корсете и с тростью. Желая избавиться от последствий заболевания, он воспользовался услугами коммерческих клиник в Китае, Аргентине и Мексике.
Согласно документам, выданным Гэссу в этих клиниках, ему вводили в спинномозговой канал мезенхимальные, эмбриональные и плодные стволовые клетки. Через некоторое время у него развились указанные симптомы.
МРТ с контрастированием выявило у пациента новообразование под твердой оболочкой спинного мозга по всей длине поясничного отдела с переходом на грудной. Биопсия показала, что это плотное клеточное быстрорастущее примитивное новообразование с глиальной дифференцировкой. С помощью анализа ДНК врачи установили, что оно состоит преимущественно не из клеток пациента.   
Опухолевая масса имела ряд признаков злокачественного новообразования (атипия клеточных ядер, высокий уровень пролиферации, глиальная дифференцировка, прорастание сосудов), однако секвенирование не выявило в ней ни одного из 309 генов, характерных для рака.
Таким образом, новообразование нельзя отнести ни к одной из ранее описанных у человека категорий, пишут специалисты. Глава отделения нейрохирургического лечения рака спинного мозга Джон Чи (John Chi)
рассказал Boston Globe, что никогда не видел ничего подобного — новообразование, приросшее к нервам, имело «странную» липкую волокнистую консистенцию.
После курса лучевой терапии объем новообразования уменьшился, стала меньше беспокоить боль в спине и пациент смог шевелить правой ногой.
На основании этого случая врачи посоветовали коллегам информировать людей об опасности «стволовоклеточного туризма», а самим пациентам — не рассматривать его в качестве возможного лечения.
Олег Лищук
 
   
MD Wyvern-2 #25.06.2016 11:10  @Alexandrc#24.06.2016 22:36
+
-
edit
 

Wyvern-2

координатор
★★★★★
Alexandrc> Введение стволовых клеток привело к развитию неизвестной ранее опухоли

Эмбриональные клетки вообще страшная бяка - по сути они сами по себе ничем от онкоклеток не отличаются %( Надо быть полным дЭбилом, что бы согласится на такое: тем более, что есть методики концентрирования твоих собственных стволовых клеток.
   43.043.0
LT Bredonosec #25.06.2016 11:18  @Wyvern-2#25.06.2016 11:10
+
-
edit
 
Wyvern-2> Эмбриональные клетки вообще страшная бяка - по сути они сами по себе ничем от онкоклеток не отличаются %( Надо быть полным дЭбилом, что бы согласится на такое: тем более, что есть методики концентрирования твоих собственных стволовых клеток.
а чем свои собственные стволовые клетки не онкоклетки? Тож самое ведь.
   26.026.0
MD Wyvern-2 #25.06.2016 12:09  @Bredonosec#25.06.2016 11:18
+
-
edit
 

Wyvern-2

координатор
★★★★★
Wyvern-2>> Эмбриональные клетки вообще страшная бяка...
Bredonosec> а чем свои собственные стволовые клетки не онкоклетки? Тож самое ведь.

Нет. Стволовые клетки как правило не стремятся к неограниченному делению.
У глиобластом, папиллом, карцином и аденом кожи и кишечника есть даже собственные стволовые клетки.
   43.043.0
+
-
edit
 

ahs

старожил
★★★★
Bredonosec> а чем свои собственные стволовые клетки не онкоклетки? Тож самое ведь.

Ничего общего, кроме тех признаков, которые выдают регулярно делящуюся клетку.
   51.0.2704.10351.0.2704.103
+
-
edit
 
ahs> Ничего общего, кроме тех признаков, которые выдают регулярно делящуюся клетку.
погоди-погоди, но если я правильно понимаю, стволовые ранее только из эмбрионов и тягали. Недавно научились делать из собственных клеток пациента то же самое, толь удалив ядро, толь что там. И в результате получается, что эмбриональные - совсем не то, что их имитация из собственных? почему?
   26.026.0
MD Wyvern-2 #25.06.2016 15:25  @Bredonosec#25.06.2016 15:07
+
-
edit
 

Wyvern-2

координатор
★★★★★
ahs>> Ничего общего, кроме тех признаков, которые выдают регулярно делящуюся клетку.
Bredonosec> погоди-погоди, но если я правильно понимаю, стволовые ранее только из эмбрионов и тягали. Недавно научились делать из собственных клеток пациента то же самое...

Стволовые клетки есть у человека ВСЕГДА, на протяжении всей его жизни. Наибольшее их количество - в стадии эмбриона (первоначально, до бластулы, вообще ВСЕ клетки стволовые) Но даже у 100-летнего старика есть стволовые клетки :) Наибольшая их концентрация - в костном мозге. Иначе откель то клетки крови берутся ;)
   43.043.0
LT Bredonosec #25.06.2016 16:00  @Wyvern-2#25.06.2016 15:25
+
-
edit
 
Wyvern-2> Но даже у 100-летнего старика есть стволовые клетки :) Наибольшая их концентрация - в костном мозге. Иначе откель то клетки крови берутся ;)
хм... а чем клетки крови отличаются от прочих клеток организма?
   26.026.0
BY V.Stepan #25.06.2016 16:02  @Bredonosec#25.06.2016 16:00
+
-
edit
 

V.Stepan

аксакал
★★☆
Bredonosec> хм... а чем клетки крови отличаются от прочих клеток организма?

В школе же рассказывали — нет ядра, поэтому живут очень недолго. Организму их постоянно воспроизводить в большом объёме надо.
   45.945.9
MD Wyvern-2 #26.06.2016 15:42  @V.Stepan#25.06.2016 16:02
+
-
edit
 

Wyvern-2

координатор
★★★★★
Bredonosec>> хм... а чем клетки крови отличаются от прочих клеток организма?
V.Stepan> В школе же рассказывали — нет ядра, поэтому живут очень недолго. Организму их постоянно воспроизводить в большом объёме надо.

Это эритроциты. Но есть еще лейко(лимфо)циты. Которые не то, что с ядром, а еще и очень сложные и специализированные - по сложности с ними, наверное, только нейроны и гепатоциты сравнится могут.
   9.09.0
MD Wyvern-2 #26.06.2016 15:45  @Bredonosec#25.06.2016 16:00
+
-
edit
 

Wyvern-2

координатор
★★★★★
Wyvern-2>> Но даже у 100-летнего старика есть стволовые клетки :) Наибольшая их концентрация - в костном мозге. Иначе откель то клетки крови берутся ;)
Bredonosec> хм... а чем клетки крови отличаются от прочих клеток организма?

Да, фактически ничем :F Кроме того, что нужны постоянно, и постоянно обновляются. Но так же, как и многие другие клетки, например, слизистой ЖКТ. Вообщем - читаешь про острую лучевую - и видишь что да как :doctor:
   9.09.0
LT Bredonosec #26.06.2016 16:13  @Wyvern-2#26.06.2016 15:45
+
-
edit
 
Wyvern-2> Да, фактически ничем :F Кроме того, что нужны постоянно, и постоянно обновляются.
Да я к тому, что в прочих тканях клетки же вроде как делением размножаются, не? Иначе восполнять потерю умирающих клеток не получалось бы

>Вообщем - читаешь про острую лучевую - и видишь что да как :doctor:
Это я помню :)
   26.026.0
+
-
edit
 

Sandro
AXT

инженер вольнодумец
★★
Wyvern-2> Стволовые клетки есть у человека ВСЕГДА, ... Наибольшее их количество - в стадии эмбриона (первоначально, до бластулы, вообще ВСЕ клетки стволовые)

Кстати об эмбрионах, я читал, что если на второй неделе не происходит тканевой специализации, то за этим следует автоматический аборт, несостоявшаяся мать ничего, кроме задержки месячных, не замечает.
Так или как?
   46.046.0
+
+1
-
edit
 

ahs

старожил
★★★★
Bredonosec> Да я к тому, что в прочих тканях клетки же вроде как делением размножаются, не?

Не.

Грубо говоря, ни одна дифференцированная клетка у животных не делится (исключения лишь подтверждают правило). Делится камбий в каждой из тканей, в котором есть как СК, так и промежуточные формы. Нет камбия - приехали. Например, нейроны или кардиомиоциты не восстанавливают количество никогда с момента эмбриогенеза.
   51.0.2704.10351.0.2704.103

ahs

старожил
★★★★
Sandro> Кстати об эмбрионах, я читал, что если на второй неделе не происходит тканевой специализации, то за этим следует автоматический аборт, несостоявшаяся мать ничего, кроме задержки месячных, не замечает.
Sandro> Так или как?

Впервые слышу про тканевую специализацию в разрезе самоабортов. Но действительно, наибольшее их количество приходится на первую предполагаемую менструацию, причем причины бывают как со стороны эмбриона, так и со стороны материнского организма.
   51.0.2704.10351.0.2704.103
+
-
edit
 
ahs> Делится камбий в каждой из тканей, в котором есть как СК, так и промежуточные формы. Нет камбия - приехали.
а в мышцах оно есть?
В костях, как понимаю, с 26 лет, после прирастания концов, тоже нет? Но ведь и там клетки заменяются каждые сто с чем-то дней..
   26.026.0
+
-
edit
 

ahs

старожил
★★★★
Bredonosec> а в мышцах оно есть?

В гладких есть до конца, бо древна, родственна соединительной ткани, неспецифична и в итоге делится сама. В поперечнополосатых есть камбиальные клетки - сателлиты, которые могут замещать погибшие мышечные волокна по тому же механизму, что и в эмбриогенезе, а сам дифференцированный синцитий регенерирует только при сохранности сарколеммы, запаиваясь на разорванных краях соединительной тканью.

Bredonosec> В костях, как понимаю, с 26 лет, после прирастания концов, тоже нет? Но ведь и там клетки заменяются каждые сто с чем-то дней..

Пффф... :D :D :D
Ты вообще о чем? Путаешь костную ткань и вмещаемую ею в органах-костях гемопоэтическую ткань? 100 дней это про эритроциты? :D :D :D
   51.0.2704.10351.0.2704.103
+
-
edit
 
ahs> В гладких есть до конца, бо древна, родственна соединительной ткани, неспецифична и в итоге делится сама. В поперечнополосатых есть камбиальные клетки - сателлиты, которые могут замещать погибшие мышечные волокна по тому же механизму, что и в эмбриогенезе, а сам дифференцированный синцитий регенерирует только при сохранности сарколеммы, запаиваясь на разорванных краях соединительной тканью.
эээ...
а камбиальные - путешествуют? или сидят в определенных местах, и если порвалось не там - никто не виноват?
Про синтиций, сарколему - вообще не понял, кто эти люди

ahs> Ты вообще о чем? Путаешь костную ткань и вмещаемую ею в органах-костях гемопоэтическую ткань? 100 дней это про эритроциты? :D :D :D
Сто с чем-то - это про кости. В крови, как понимаю, единицы дней. Слизистая целиком за 3 суток, по идее, если лучевку вспоминать.
Что такое костные органы - не понимаю даже Тем более, что за поэтическая ткань. :eek:
   26.026.0
+
-
edit
 

ahs

старожил
★★★★
Bredonosec> а камбиальные - путешествуют? или сидят в определенных местах, и если порвалось не там - никто не виноват?

нет, никто, кроме СК костного мозга, не путешествует, но и это исключение весьма слабое, если разобраться глубже :)

Bredonosec> Про синтиций, сарколему - вообще не понял, кто эти люди

Это те люди, про которых нужно читать, чтоб было меньше неинтересных вопросов ;)

Bredonosec> Сто с чем-то - это про кости.

А что в костях обновляется раз в 100 дней? :eek:

Bredonosec> Что такое костные органы - не понимаю даже Тем более, что за поэтическая ткань. :eek:

Читай.
   51.0.2704.10351.0.2704.103
1 2 3 4 5 6 7 11

в начало страницы | новое
 
Поиск
Настройки
Твиттер сайта
Статистика
Рейтинг@Mail.ru