Читать всем!!!

stas27, 03.04.2004 04:51:01 :

Вторая картинка:

 

stas27, 04.04.2004 10:20:39 :

Что делается не так:
1. Подход к проблеме принципиально неверный. Главная идея нынушнего подхода - надо полностью понять механизм возниковения рака, только после этого можно рассчитывать на улучшение дел в больнице.

 

Tais, 16.05.2004 15:15:07 :

stas27, 03.04.2004 04:51:01 :

Вторая картинка:

 

По данным наших клиницистов, по частоте заболеваемости на первом месте - рак легких у мужчин, и рак молочной железы у женщин. А здесь на картинке рак предстательной железы. Это где, в шатах?

 

Tais, 16.05.2004 15:52:56 :

stas27, 04.04.2004 10:20:39 :

Что делается не так:...

 

При скрининге лекраственных средств in vivo учитываю ТРО(%) - торможение роста опухоли и среднюю продолжительность жизни.


Вот ссылки по теме

0103_012.pdf

9605_004.pdf

9710_085.pdf

0110_018.pdf

9812_012.pdf

9801_016.pdf

9809_008.pdf

0008_033.pdf

 

stas27, 16.05.2004 18:51:46 :

Кстати, Вы не знаете, есть ли в России коллекции образцов метастазов? Особенно интересуют рак груди и простаты.

 

Tais, 16.05.2004 18:58:37 :

stas27, 16.05.2004 18:51:46 :

Кстати, Вы не знаете, есть ли в России коллекции образцов метастазов? Особенно интересуют рак груди и простаты.

 

На счет коллекции метастазов я на в курсе. На сколько мне известно, у нас лаборатории НИИ работают по договоренности с больницей, откуда им поставляют свежевыделенный материал больных. Постараюсь узнать поточнее. У нас существует банк замороженных штаммов опухолей человека и животных (мышей, крыс, хомячков, кроликов)

> А если бы они были ещё и свежезамороженными :wub: ...

В нашей лаборатории в данный момент на бестимусных животных ведется штамм PC3 - рак предстательной железы человека, который метастазирует в костный мозг, лимфоузлы и легкие.

 

stas27, 15.05.2004 23:28:32 :

А определение, что такое "раковая клетка", дадите?

 

Ибо те же самые клетки после добавления BCL2 (т.е. изменения 2 генов) успешно разможались и давали вполне такие классические опухоли, включая васкуляризацию. А после устранения МИКа со сцены вполне такая себе васкуляризованная опухоль рассасывалась. Сама по себе, примерно за неделю. Эти клетки были раковыми, или нет?

 

Возвращаясь к моему примеру, он, на самом деле, весьма корректен.

 

Ибо скорость размножения раковых клеток (если её измерять как увеличение числа клеток в единицу времени) обычно регулируется за счёт увеличения числа выживающих клеток, а не за счёт изменения скорости митоза или там G- S-фазы. Что можно видеть, хотя бы на примере даже такой в дупель раковой линии как HeLa. В культуре.

 

Tais, 16.05.2004 21:31:03 :

Изучаю действие индукторов дифференцировки (политрансретиноевой кислоты, интерлейкина-2, альфа-интерферона, дикарбамина, миелопептида 4) в сочетании с цитостатиками на различных моделях опухолей. Пока экспериментирую на эритробластозе Френд.

Какова цель Вашей работы?

 

stas27, 15.05.2004 23:28:32 :

А определение, что такое "раковая клетка", дадите?

 

Легко: раковые клетки -клетки способные к неограниченому делению. (Стволовые клетки при делении дают одну стволовую и одну не стволовую с ограниченым колличеством делений)

 

Ибо те же самые клетки после добавления BCL2 (т.е. изменения 2 генов) успешно разможались и давали вполне такие классические опухоли, включая васкуляризацию. А после устранения МИКа со сцены вполне такая себе васкуляризованная опухоль рассасывалась. Сама по себе, примерно за неделю. Эти клетки были раковыми, или нет?

 

Первое Да, второе НЕТ.

 

Возвращаясь к моему примеру, он, на самом деле, весьма корректен.

 

Как об стенку горохом.

 

Ибо скорость размножения раковых клеток (если её измерять как увеличение числа клеток в единицу времени) обычно регулируется за счёт увеличения числа выживающих клеток, а не за счёт изменения скорости митоза или там G- S-фазы. Что можно видеть, хотя бы на примере даже такой в дупель раковой линии как HeLa. В культуре.

 

Селекция подразумевает селективное преимушество.Доходит? Нет? Это вовсе не означает, что изменения должны произойти, но если они произойдут то клетки с данными изменениями получат преимушество в данной системе, поскольку условия на чашке отличаються от условий в организме. Напоследок не скажите почему люди делают сток той же HeLa и на каждый новый эксперемент размораживают клетки заново.

 

NATIONAL INSTITUTES OF HEALTH:NCI Gears Up for Cancer Genome Project
Jocelyn Kaiser
The National Cancer Institute (NCI) is hoping to launch a $1.5 billion effort to identify all major mutations in the most common human cancers. The 10-year project would gather tumor samples from thousands of patients and scrutinize them for genetic glitches. "If we can sequence the cancer genome, ... I think we must," says Anna Barker, NCI deputy director for strategic scientific initiatives. …

Science, Vol 307, Issue 5713, 1182 , 25 February 2005.

....

A Cancer Genome Project?
An expert panel offering biotechnology advice to National Cancer Institute (NCI) Director Andrew von Eschenbach expects to propose an ambitious new project that would identify all major cancer genes. The task force, led by Eric Lander of the Broad Institute in Cambridge,Massachusetts, and Lee Hartwell of the Fred Hutchinson Cancer Research Center in Seattle,Washington, gathered advice from about 50 scientists who met in focus groups from March to June.
Last week, Lander told the National Cancer Advisory Board (NCAB) that the group’s draft plan includes a “Human Cancer Genome Project” that would analyze tissue samples to compile a database of all genes that are mutated in at least 5% of major cancers.“It is a finite problem,” he said.
A second project would pose specific challenges in detection, such as using nipple fluid to detect breast cancer.The panel also wants NCI to set up a permanent technology panel that would produce “actionable” items with timelines and budgets, Lander said.
He expects to present the full report at NCAB’s December meeting. Finding money for new initiatives could be difficult. But NCAB Chair John Niederhuber, an oncologist at the University of Wisconsin,Madison, says that by presenting Congress with a “business plan,”NCI “might be able to tell a very powerful story.”
–JOCELYN KAISER

Science, Vol 305, Issue 5692, 1885 , 24 September 2004

 

The work would cost nearly $1 million per tumor sample today, or a total of about $12.5 billion, according to the committee's proposal. The estimated cost of $1.35 billion is based on an expectation that sequencing costs will decline to one-tenth of what they are now in the next few years.

 

- из 71 лекарства, одобренного для лечения рака в США с 1990 г. три четверти одобрены НЕ для продления жизни больных.

 

NCI Sets Aside $35M to Create Cancer Genome Characterization Network Under TCGA Project
By a GenomeWeb staff reporter

NEW YORK, March 13 (GenomeWeb News) - The National Cancer Institute has set aside $35 million in funding over the next three years to create a network of Cancer Genome Characterization Centers, or CGCCs, which will "generate diverse and complementary datasets and develop bioinformatics tools that support a rational approach for the selection of candidate genes and genomic regions for sequencing," according to NCI's request for applications.



The CGCC network is a component of The Cancer Genome Atlas (TCGA) Pilot Project that NCI and the National Human Genome Research Institute announced in December.



According to the RFA, the TCGA's centralized Human Cancer Biospecimen Core Resource will provide each CGCC with biomolecules obtained from highly annotated, quality-controlled human cancer biospecimens. The CGCCs are expected to use techniques that maximize genome coverage and resolution to provide optimal information on the cancer genome, epigenome, and transcriptome.



"Each CGCC team will be expected to have achieved the operational capacity to conduct analyses at a minimum rate of 1,000 samples per year by the end of the first six months," the NCI RFA states. "It is anticipated that throughout the project each group will implement protocols that further enhance sample throughput capabilities, allowing throughput rates to exceed 1,000 samples each year in years 2 and 3 of the Pilot Project."



NCI said it intends to commit approximately $35 million for three years to fund up to four centers, with around $11.7 million allotted for 2006.



Letters of intent from interested parties are due April 12 and applications are due May 12.



The complete announcement is available here.
http://grants.nih.gov/grants/guide/rfa-files/RFA-CA-07-014.html

 

Вышло-таки несколько RFA для пилотных проектов по программе "Геном Рака".

 

Хм. А разве раковый геном стабилен?

 

ее?? йа несовсем проследил мысль - следует ли из того что проблемы с сосудами почти гарант что не будет проблем с раком ??или по крайне мере значительно риск снижен ??