ad2: Все сообщения за 30 Ноября 2008 года

 
ПнВтСрЧтПтСбВс
1 2
3 4 5 6 7 8 9
10 11 12 13 14 15 16
17 18 19 20 21 22 23
24 25 26 27 28 29 30

ad2

втянувшийся

ad2>> А насчет малой концентрации не волнуйтесь, возьмите 100 л конденсата и упарьте при температуре градусов так 60 до 10мл, сразу концентрация увеличится в 10000 раз (не считая потерь при упаривании)
Serge77> Это концентрация нелетучих примесей увеличится. Но откуда они возьмутся в дистиллированной воде, о которой идёт речь?

Значит, надо чем-то связать оксиды серы и азота, хотя бы просто подщелочить раствор. А вообще, вы это что, всерьёз что-ли?:)))
 

ad2

втянувшийся

Если серьезно, то определять концентрацию оксидов серы и азота логичнее не в конденсате, а в топочных газах после сжигания. Просто пропускать газ (после сжигания, разумеется) через трубку с поглотителями сернистого и серного ангидрида, а также оксидов азота. А потом анализировать изменение состава поглотителя и учитывая объемную скорость газа и время работы газгольдера, оценить концентрацию ангидридов в парах. Правда, с ходу не вспомню, какой бы подобрать поглотитель, чтобы поглощал кислые оксиды, но не поглощал воду. Может быть, пробулькивать газ через силиконовое масло с органикой, связывающей предмет интереса?
 

в начало страницы | новое
 
Поиск
Настройки
Твиттер сайта
Статистика
Рейтинг@Mail.ru