О положении в биологической науке
О чем пишут учебники Сначала я изложу основы современной генетики. Если Вы помните это из школы, то можете пропустить этот раздел.
Молекула ДНК - цепочка из четырех нуклеинов –
аденина, тимина, гуанина и цитозина, соединенных в виде двойной спирали. Напротив аденина всегда стоит тимин, напртив гуанина – цитозин. (Рис 1)
При делении ДНК расплетается, так что связи между соседними основаниями теряются. Вокруг цепочки плавают свободные элементы. И тут же к оголенному аденину пристает свободно плавающий вокруг тимин, к тимину – аденин, к гуанину – цитозин, к цитозину – гуанин. Образуются две одинаковые цепочки ДНК! (Рис 2)
Теперь о том, зачем она вообще нужна, молекула ДНК. Вся работа в клетке выполняется белками. Белки – цепочки из аминокислот. Используется двадцать видов аминокислот. Молекула белка может иметь довольно широкий спектр химических свойств. Свойства белка определяются набором аминокислот, из которых состоит молекула.
В ДНК содержатся формулы все используемых клеткой белков. Перед синтезом белка ДНК расплетается в участке, отвечающем за соответствующий белок. Одна из ветвей удваивается, аналогично удваиванию при делении ДНК. Образуется информационная (матричная) РНК (РНК - то же ДНК, только вместо тимина урацил). (Рис 3)
РНК отдирается, ДНК скручивается обратно. РНК тащат в рибосомы. В них на РНК идет синтез белка.
В рибосомах есть транспортная РНК. Это молекула, у которой к одном концу прикреплена тройка нуклеинов, а к другому – аминокислота. Каждой аминокислоте соответствует своя тройка нуклеинов (или несколько троек).
Т-РНК присоединяются к молекуле и-РНК, так чтобы напротив каждой тройки оснований и-РНК оказалась т-РНК. Аминокислоты на другом конце т-РНК соединяются – получается белок, код которого записан в и-РНК. (Рис 4)
Таким образом, каждый триплет (кодон) на ДНК кодирует определенную аминокислоту. Есть и специальные кодоны – разделители. На ДНК записаны формулы всех белков, входящих в состав клетки.
Таблица 1. Коды аминокислот.
[тд]Аминокислота[/тд][тд]Кодоны[/тд]
[тд]Аланин
Аргинин
Аспарагин
Аспарагиновая к-та
Валин
Гистидин
Глицин
Глутамин
Глутаминовая к-та
Изолейцин
Лейцин
Лизин
Метаонин
Пролин
Серин
Тирозин
Треонин
Триптофан
Фениланин
Цистеин
Разделители
[/тд][тд]ГЦУ ГЦЦ ГЦА ГЦГ
ЦГУ ЦГЦ ЦГА ЦГГ АГА АГГ
ААУ ААЦ
ГАУ ГАЦ
ГУУ ГУЦ ГУА ГУГ
ЦАУ ЦАЦ
ГГУ ГГЦ ГГА ГГГ
ЦАА ЦАГ
ГАА ГАГ
АУУ АУЦ АУА
ЦУУ ЦУЦ ЦУА ЦУГ УУА УУГ
ААА ААГ
АУГ
ЦЦУ ЦЦЦ ЦЦА ЦЦГ
УЦУ УЦЦ УЦА ЦГ АГУ АГЦ
УАУ УАЦ
АЦУ АЦЦ АЦА АЦГ
УГГ
УУУ УУЦ
УГУ УГЦ
УГА УАГ УАА
[/тд]
История вопроса
ГОРЬКО начинать юбилейную статью
не с описания заслуг, а с опровержения
клеветы, но обойтись без этого нельзя.
А.П.ПАРШЕВ (про Берия)
Про
Трофима Денисовича Лысенко, наверное, все знают, что он был «враг генетики», что он «объявил генетику лженаукой», «расстреливал генетиков» и т.д. и т.п.
Я буду пользоваться книгой Ю. И. Мухина «Убийство Сталина и Берия» и цикл статей, так что все вопросы по фактам – к нему.
Лысенко никогда не писал доносов на своих противников, наоборот, они писали на него доносы, а он их выгораживал в суде.
Лысенко был выдающимся агрономом – руководил агрономами во время войны, с Лысенко, но без Целины урожаи поднялись выше, чем без Лысенко, но с Целиной.
В те времена было две генетики – мичуринская и менделевско-вейсманистко-морганисткая. Вот второстепенные вопросы:
1) Лысенко считал, что наследственная информация находится во всех клетках, а его противники – только в половых(«генах»). Современной наукой установлено, что полная ДНК есть во всех клетках.
2) Лысенко утверждал, что наследственная информация находится во всей клетке, его противники – только в ядре. Вот берем учебник «Общая биология», Д.К.Беляев,А.О.Рувинский,Н.Н.Воронцов,Е.В.Грунтенко,Г.М.Дымшиц,Ю.Я.Керкис,С.С.Красновидова,З.С.Никоро,Р.И.Салганик,А.А.Титлянова,Н.Б.Христолюбова, под редакцией академика АН СССР Д.К.Беляева и профессора А.О.Рувицкого, утверждено Государственным Комитетом СССР по народном образованию, Москва, «Просвещение», 1991.
«Цитоплазматическая наследственность. Приведенное выше доказательство ведщей роли ядра и хромосом в генетических процессах не следует рассматривать как свидетельство отсутствия какой-либо роли цитоплазмы в передаче свойст из поколения в поколение. Участие цитоплазмы в формировании некоторых признаков связано с работой внеядерных генов, расположенных в органеллах. Митохондрии и хлоропласты содержат ДНК, ее гены кодируют часть признаков. О наличии внеядерных генов свидетельствуют данные о наследовании некоторых признаков у растений. К их числу относится пестролистость у ночной красавицы ( ) и львиного зева. Наследование этого признака не укладывается в рамки законов Менделя». (стр 98-99)
3) Лысенко утверждал, что законы Менделя не абсолютны, его противники – обратное. Ну, часть я только что написал, а вот еще на стр 87 «Неполное доминирование»…
4) Лысенко утверждал, что влиять на наследственность можно, его противники – что только отбирать наиболее подходящее. Ну, как сейчас влияют на генотип, все знают.
И т.д. и т.п.
В 50-х его выперли из генетики. Все страшно завидовали ему, что он создал почти все новые сельскохозяйственные культуры.
И начали городить кучу фальшивок: вот например ему однажды пришлось кормить коров отходами конфетного производства – шелухой какао-бобов (не от хорошей жизни, конечно). А про него брешут, что он кормил коров печеньем – им ведь что продукты, что отходы – все один хрен, лишь бы Лысенко обгадить.
Ну а главный спор между ними – передаются ли приобретенные признаки?
Лысенко утверждал, что передаются.
Будем разбираться
Вначале, видимо, был просто отбор наиболее жизнеспособных из случайных мутаций. Но, допустим, таким образом, образовался организм, способный передавать приобретенные признаки по наследству. Так он бы всех победил в естественном отборе! Следовательно, в результате случайной эволюции должны появиться такие организмы, и тогда все остальные вымрут, не выдержав конкуренции с быстро приспосабливающимися к различным условиям Ламарковскими организмами. Вопрос в том, это уже произошло или еще нет?
Заметили кое-что в вышеприведенной схеме функционирования клетки? В ДНК записаны только формулы используемых белков, но не написано, ни в каких количествах их производить, ни как они должны располагаться в клетке!
Очевидно, в белковом механизме клетки есть аппарат, который контролирует, какие белки снимать в ДНК. Вот, например, в клетках крови есть гемоглобин, а в других нету… Нет хлорофилла в стволе деревьев. А ведь генокод всех клеток организма одинаков!
Есть гены, общие для всего организма. Есть гены, характерных для какого-либо типа тканей. Клетка считывает с ДНК те гены, которые надо. И есть определенных механизм, благодаря которому клетки какой-либо ткани порождают клетки той же ткани, а зародышевые клетки порождают все остальные типы.
В связи с этим интересно рассмотреть проблему рака. В доказательство того, что рак – соматическая мутация. Ну, так клетки кожи порождают клетки кожи – и что, кожа – мутация? Видимо, рак связан не с повреждением ДНК, так как мутации почти никогда не бывают одинаковыми, а нарушение механизма, обеспечивающего разделение тканей.
Вот подействовал на клетку какой-то внешний фактор. Клетка отреагировала – считала с ДНК белок и отразила фактор. Вот фактор исчез. Естественно, так как ничто не может реагировать мгновенно, клетка не сразу прекращает выделен…
Дальше »»»