Serge77: Все сообщения за 06 Апреля 2002 года

 
ПнВтСрЧтПтСбВс
1 2 3 4 5 6 7
8 9 10 11 12 13 14
15 16 17 18 19 20 21
22 23 24 25 26 27 28
29 30

Serge77

модератор

CaRRibeaN>Однако нафига это для ПХК? Есть готовые составы с известными (более-менее) характеристиками, конечно у меня все будет по другому, но тем не менее.

Ага.А с АН готовых составов нету.И Варбан зря предлагает тиоколы,с которыми скорость максимальна.

Serge77

модератор

>Импульс немного выше твоего, очень просто и быстро делается из самых что ни на есть подручных материалов, в общем, очень хорошее топливо. Вот только не горит. ;^))

Однако! Выше моего.

В целях борьбы с разными топливами сделал следующее - налил в ступку воды, засыпал х гр щавелевой. Растворил. Засыпал х грамм АДС-1. (грамм это сильно, сасамом деле миллиграм по 100-200). Эффект=0. Подожду пол часика выделения водорода. Потом замешаю так же с магнием.


Кстати такой вопрос - если насыпать в одну банку с водой меднго купороса, алюминия и повареной соли, то начинаеться выделяться водород. Раствор при этом остаеться нейтральным. Чего происходит-то? Да и похоже медь выделяеться.

Serge77

модератор

CaRRibeaN>В целях борьбы с разными топливами сделал следующее - налил в ступку воды, засыпал х гр щавелевой. Растворил. Засыпал х грамм АДС-1.

Ты при нагревании попробуй, ты же отверждаешь не при комнатной температуре.

CaRRibeaN>Кстати такой вопрос - если насыпать в одну банку с водой меднго купороса, алюминия и повареной соли, то начинаеться выделяться водород. Раствор при этом остаеться нейтральным. Чего происходит-то? Да и похоже медь выделяеться.

Сначала идёт обменная реакция:
CuSO4 + Al -> Cu + Al2(SO4)3

На поверхности алюминия оседает медь, образуется гальваническая пара, из-за этого алюминий начинает реагировать с водой:

Al + H2O -> Al(OH)3 + H2

Среда остаётся нейтральной, потому что гидроксид алюминия нерастворим и не даёт щелочной реакции. Он даже используется для нейтрализации изжоги у язвенников.

Serge77

модератор

>Мы такие темы обсуждаем, что нужно подумать, прежде чем ответить.

"Чего там думать, трясти надо" (с). Я вообще идеологические хотел темы пообсуждать. Насчет архивации - можно и оттуда сюда закинуть, если так важно. Зато гораздо оперативнее.

Serge77

модератор

Сжег шашку - Бс на аминном отвердителе. 66 сек/14 мм. Я в шоке. 10 мм сгорели за 37 сек. Да и внешне горело ничего, только какой-то пепел из пламени сыпался. Пены была "вязкая".

Serge77

модератор

CaRRibeaN> Сжег шашку - Бс на аминном отвердителе. 66 сек/14 мм. Я в шоке. 10 мм сгорели за 37 сек. Да и внешне горело ничего, только какой-то пепел из пламени сыпался. Пены была "вязкая".

Готов посыпать голову этим пеплом за панический увод в сторону кислотного отвердителя. Хотя... Может у тебя заряд пористый получился?

CaRRibeaN> С другой стороны можно попробовать заменять массу НА на массу металла (ну естесвенно в смолу все равно металл кидать).

Да, так и делают. Получается даже жиже, чем с одним НА, потому что металлы имеют плотность больше, чем НА и занимают меньший объём. Но если металлы очень мелкие, то может получиться гуще.

CaRRibeaN>Дальше сейчас сделаю БС + 2% FeO по стандартной технологии. Дальше чего делать? Аммоний ванадиевокислый так же? Или м.б. серу (тоже 2%?)

В свете горящего состава на аминном отвердителе ванадий можно отложить, а вот серу желательно сделать, чтобы получить ряд результатов в одних условиях. Но в первую очередь нужно повторить БС с амином, только взять его больше, насколько я помню, у тебя были проблемы с отверждением. Если успех подтвердится, то дальше понятно - пробовать катализаторы, уже хорошо показавшие себя.

CaRRibeaN>Еще новости - я размотал вчера (наконец-то, 3 дня не до того было) шашку с ферроцианидом меди, сделанную по новой технологии (ну все помнят :) ). Так вот, похоже перегрел при отверждающем нагреве - каверны по поверхности :( Тоже придеться переделывать.

Теперь, пожалуй, надо переделать, но с аминным отвердителем.

Serge77

модератор

Блин. У меня сейчас сушиться 2 пайки (по 3 грамма) БС и БС с железом и я собственноручно выкинул закотовку в 550 мг смолы и щавелевки :((((((((((( Запутал ты меня. :(((( ПРидеться вот заново все отвешивать :(

Значит так - заново переделывать с аминным отвердителем щас и все сразу я не буду. Ты подбери 2-3 перспективных состава на пробу (ну тут мне кажеться ясно чего - растворение окисда меди или железа в нитрате (если второе вообще возможно), обменная реакция с ферроцианидами (уже 4 комбинации) и добавление туда угля и бихромата (уже 8 комбинаций). Это - самые перспективные катализаторные смеси. Правда 8 штук - это две недели минимум.

Второе - все таки металлы. Они мне нравяться прежде всего тем, что импульс повышают :)

>В свете горящего состава на аминном отвердителе ванадий можно отложить, а вот серу желательно сделать, чтобы получить ряд результатов в одних условиях.

Аще говоря это означает что я могу 2 состава сегодня всего сделать - обычные с железом и серой. Ща вытащу БС из печки и бухну туда серы. Тады аминный отвердитель уползает на завтра. Если у меня завтра время будет.

Serge77

модератор

CaRRibeaN> Ты подбери 2-3 перспективных состава на пробу

Во-первых, уголь я бы оставил для всех проб. Я много сделал составов с НА и во всех он очень заметно ускорял горение. Полезность NaCl нужно наконец проверить. Из катализаторов нас интересуют оба бихромата, Cu2Fe(CN)6 и сера, растворённая в отвердителе. Итого получается 5 проб:
1. только 2% угля, без NaCl
2. 2% угля и 2% K2Cr2O7
3. 2% угля и 2% (NH4)2Cr2O7
4. 2% угля и Cu2Fe(CN)6 (0.5% CuO + 1.5% K4Fe(CN)6)
5. 2% угля (в НА) и 5% серы в амине. Процедура: растворяешь серу в амине, прибавляешь смолу, перемешиваешь, затем НА.

Но сначала нужно определить оптимальное количество отвердителя, тренироваться лучше на БС, заодно и проверишь, не случаен ли успех на амине.

CaRRibeaN>Второе - все таки металлы. Они мне нравяться прежде всего тем, что импульс повышают :)

С амином можно замешивать, только начни с 10% металла, не больше.

CaRRibeaN> я могу 2 состава сегодня всего сделать - обычные с железом и серой.

Хорошо. Когда закончишь с кислотной серией, собери результаты в таблицу и выложи сюда.

Serge77

модератор

>4. 2% угля и Cu2Fe(CN)6 (0.5% CuO + 1.5% K4Fe(CN)6)

По процедуре с нитрированием меди? Кстати составчик с FeO при 108 тоже пованивал аммиаком, но менять увет упорно не хотел (ну я и не настаивал).

>С амином можно замешивать, только начни с 10% металла, не больше.

С каким интереснее/красивее? Из трех можно выбрать, Mg, Al, Zn. 2 последних самые дисперсные.

>Хорошо. Когда закончишь с кислотной серией, собери результаты в таблицу и выложи сюда.

У меня там осталась медь однохлористая и аммоний ванадиевокислый.

>Хотя... Может у тебя заряд пористый получился?

Не похоже.

Serge77

модератор

Так, сжег ту ущербную шашку с ферроцианидом меди.

16 мм/73 сек 10мм/53 сек, однако разгоралась она наверное секунд 25. И вообще зажигалась неохотно. Что вообще похоже характерно шашкам с ферроцианидами меди. Горела тоже характерным пламенем - сначала желтый узкий такой поток газов или пара, а потом уже желтое пламя шире и с зеленой каймой.

Кстати сначала я ее поставил вертикально - поджигал пока у меня зажигалка не расплавилась (2 попытки). Не загорелось. А на боку - секунд за 15 с первой попытки.

в начало страницы | новое
 
Поиск
Настройки
Твиттер сайта
Статистика
Рейтинг@Mail.ru