Serge77: Все сообщения за 4 Апреля 2002 года

Д.Б.>Можно ли для повышения эффективности стартёра добавить

Можно кремний, уголь, железо, алюминий. Какой состав твоего стартёра? А то непонятно, куда добавлять.

Д.Б.>Что такое "аморфный" кремний ?

Если это тот аморфный кремний, о котором я читал на AROCKET и у профессиональных пиротехников, то должен как раз очень подойти. Это должен быть очень мелкий порошок, кажется чёрного цвета. Аморфный - потому что не имеет нормальной кристаллической структуры. Из-за этого и из-за дисперсности горит гораздо легче, чем растёртый кристаллический.

timochka>Я добавлял алюминий напиленый крупным напильником. Зажигалось хорошо.

А у тебя какой состав воспламенителя был?

timochka> Для эпоксидки обычный гвоздь рулит. Вдавливает качественно.

Не понял, проясни?

Д.Б.>Катализатором разложения в карамельном топливе НА является:
Д.Б.>NaCl - 1%
Д.Б.>... - x%

Если это вопрос, то для НА топлив, которые готовятся нагреванием/плавлением можно использовать только следующие катализаторы: NaCl (1-3%), KNO3(1-10%), уголь(1-3%), аэросил(0.1-1%). Нельзя использовать соли металлов, у меня, например, при внесении муки в расплав NH4NO3-KNO3-CuCl2 произошло самовоспламенение, правда вялое.
И опять просьба: ты уточняй, что такое "карамельное топливо НА", а то непонятно, о чём я отвечаю.

•  инфо
•  инструменты
• Ответить на сообщение

Д.Б.>Стартер карамельный KNO3+сорбит

Нет, ну так нельзя! Я со второго раза не могу понять: это твой стартёр состоит из KNO3+сорбит или тебе нужен стартёр для топлива KNO3+сорбит ?
Ко всем большая просьба точно выражаться, так, чтобы как-то по-другому вашу фразу было нельзя понять.

Д.Б.>А он вообще должен гореть в стартёре ?

Обязательно! Во-первых, кремний (бор, алюминий) даёт очень высокотемпературное пламя, что само по себе хорошо. Во-вторых получается мелкодисперсный жидкий раскалённый шлак SiO2, вот он и впивается в поверхность топлива.

>>опять просьба: ты уточняй, что такое "карамельное топливо НА
Д.Б.>В качестве топлива сорбит.

Дорогой, если у тебя топливо состоит из одного сорбита, то твоя ракета далеко не улетит. Может быть, есть смысл сыпануть хорошую пайку окислителя? ;^))
А если серьёзно, то напиши наконец состав своего топлива, чтобы я не гадал, а мог что-то ответить на твой вопрос.

•  инфо
•  инструменты
• Ответить на сообщение

Ник, вот твои прямые конкуренты:


Они делают ракету на ГРД жидкий кислород-полиуретан, цель - вертикальный полёт за атмосферу, до ближайшего космоса.

•  инфо
•  инструменты
• Ответить на сообщение

>> это твой стартёр состоит из KNO3+сорбит или тебе нужен стартёр для топлива KNO3+сорбит ?

Д.Б.>И то и другое...

Для стандартной карамели подойдёт воспламенитель из неё же, без всяких добавок. А можно просто приклеить скотчем нить электровоспламенителя прямо к шашке, на верхний торец верхней шашки.

Если ты в стандартную карамель вводишь НА, то нужен более серьёзный воспламенитель. Всё-таки самое простое - это KNO3-C методом упаривания.

Д.Б.>Какие катализаторы можно применять для карамельных топлив (сорбит в качестве связки - топлива) содержащих в своём составе Нитрат амония в разных процентных соотношениях.

Ну тогда я ответил правильно. Кстати, раз у тебя есть кремний, то можно и его попробовать, он хорошо горит с НА, если есть добавка угля и KNO3. Кремний менее реакционноспособен по сравнению с алюминием, должен выдержать нагревание в расплаве сорбита с нитратами. Но начни, конечно, с маленькой пробы со всеми предосторожностями, я не уверен в свойствах очень мелкодисперсного кремния.

•  инфо
•  инструменты
• Ответить на сообщение

Д.Б.>Похоже так нельзя. На сайте NEAR написано, что у них была проблемма с запуском больших (20-40 кг) карамельных двигателей.

Точно, я всё забываю о твоих масштабах. Для таких объёмов нужен воспламенитель, близкий к профессиональному. Это к Варбану. Правда, он начнёт предлагать магний-тефлон или бор-KNO3, ну мы знаем, у него на складе всё было...
Рискну предложить самодельный дымный порох с повышенным содержанием угля (примерно KNO3-C-S 65-70/25-20/10), зернение 5-10мм, подвешенный в тряпичном мешочке в канале верхней шашки. Какую взять массу не знаю даже приблизительно, у Накки есть формула для расчёта, надо с ней разобраться.
Что скажут профессионалы?

Д.Б.> Стартёр там на 250 грамм воспламенителя. Но даже с таким стартёром двигатель выходил на режим через 4 (!!!) сек.

Значит, нужно ещё больше. Кроме того, важно, чтобы воспламенитель сгорал не мгновенно, а в течение того времени, пока двигатель выходит на режим.

•  инфо
•  инструменты
• Ответить на сообщение

timochka>Кстати если на старте уменьшать выходное сечение вставив "шило" 1 в сопло 2 (см. рис.). Это даст давление в камере, когда пойдет тяга движек полетит вверх и "шило" останется на старте.

Я почему-то уверен, что двигатель взорвётся, не успев сдвинуться с места. Это проверенная схема?

•  инфо
•  инструменты
• Ответить на сообщение

CaRRibeaN>Вообще поздновато. Я уже сушил при 110 Как ты понимаешь, не загорелось.

Загорается тонкий порошок чистого Cu2Fe(CN)6. В смеси с НА конечно не загорится. А тот, что ты получил отдельно, точно был не отмыт от солей, потому и не горел.

CaRRibeaN>Да, еще информация - вместо 5050 мг у меня получилось 4750

CuO + 2NH4NO3 -> Cu(NO3)2 + 2NH3 + H2O
Аммиак может давать комплекс:
Cu(NO3)2 + 2NH3 -> Cu(NH3)2(NO3)2

Однако при нагревании комплекс может разрушаться. Запах аммика ты чувствовал, значит хотя бы часть улетела. Но даже если весь аммиак улетел, то суммарно он и выделившаяся вода весят чуть меньше, чем исходный CuO, поэтому по теории получилось бы около 5000мг. Куда делись ещё 250мг? В основном это наверняка вода в НА, а частично может и сам НА возогнался, а может даже и разложился, ты же в него катализатора насыпал!

•  инфо
•  инструменты
• Ответить на сообщение

CaRRibeaN> Проблема в том, что нормально мерять не удаться - в стакане хорошо (тонко размолов) не посушишь, ступка тяжеловата

Нужно что-то типа толстой чашки Петри или маленькой эмалированной миски, только с абсолютно целой эмалью.

•  инфо
•  инструменты
• Ответить на сообщение

timochka> Прикинуть допускаемое давление в камере и плотность газов все можно посчитать.

Сможешь посчитать? Для ракеты Р-1.

•  инфо
•  инструменты
• Ответить на сообщение

algor17>.Так то,сегодня сделаю пробный замес.

Я понимаю, что первый замес нереально предлагать сделать не так, как ты делал раньше. Но потом ты планируешь смешать сначала смолу с отвердителем, а потом ПХА, причём, естественно, без нагрева?

•  инфо
•  инструменты
• Ответить на сообщение

Maggot>Имеет ли смысл для сушки сделать такое приспособление?
Maggot>В крышке кастрюли насверлить отверстий и закрепить над ними вентилятор

Мне кажется, что лучше просто убрать крышку. Над горячей кастрюлей и так будет ток воздуха. А вентилятором можно состав сдуть.

А главное, эту кастрюлю категорически нельзя ставить прямо на плитку, только в баню! Подгоревший перхлорат - это не картошка!

•  инфо
•  инструменты
• Ответить на сообщение

Ещё читал про Cu2Fe(CN)6. Нашёл, что растворяется в аммиаке и карбонате аммония, но не растворяется в других солях аммония. Это имеется в виду при комнатной температуре. А нагревать, судя по всему, никто не потрудился, так что ты, CaRRibeaN, совершил открытие, растворив Cu2Fe(CN)6 в горячем НА.

В общем, рекомендации относительно Cu2Fe(CN)6 остаются прежними:

1. никогда не смешивать с кислотами
2. выделять в чистом виде не рекомендуется
3. сушить с НА не выше 100С

•  инфо
•  инструменты
• Ответить на сообщение

algor17>Ну и какие идеи ?

У тебя получается соотношение 5 уротропина на 20 смолы, т.е. 25% уротропина в расчёте на смолу. У меня было в 5 раз меньше. Это может влиять.

•  инфо
•  инструменты
• Ответить на сообщение